中藥提取-提取濃縮設備-新版GMP導讀（5）機構與人員-質量管理負責人
一、資質：
至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，（中級專業技術職稱或執業藥師資格），其中至少一年的藥品質量管理經驗，接受過與所生產產品相關的專業知識培訓。
二、質量管理負責人主要職責：
2.1確保原輔料、包裝材料、中間產品、待包裝產品和成品符合經注冊批準的要求和質量標準；
2.2確保在產品放行前完成對批記錄的審核；
2.3確保完成所有必要的檢驗；
2.4批準質量標準、取樣方法、檢驗方法和其他質量管理的操作規程；
2.5審核和批準所有與質量有關的變更；
2.6確保所有重大偏差和檢驗結果超標已經過調查并得到及時處理；
2.7批準并監督委托檢驗；
2.8監督廠房和設備的維護，以保持其良好的運行狀態；
2.9確保完成各種必要的確認或驗證工作，審核和批準確認或驗證方案和報告；
2.2.1確保完成自檢；
2.2.2評估和批準物料供應商；
2.2.3確保所有與產品質量有關的投訴已經過調查，并得到及時、正確的處理；
2.2.4確保完成產品的持續穩定性考察計劃，提供穩定性考察的數據；
2.2.5確保完成產品質量回顧分析；
2.2.6確保質量控制和質量保證人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容。
三、生產管理負責人和質量管理負責人通常有下列共同的職責：
3.1審核和批準產品的工藝規程、操作規程等文件；
3.2監督廠區衛生狀況；
3.3確保關鍵設備經過確認；
3.4確保完成生產工藝驗證；
3.5確保企業所有相關人員都已經過必要的上崗前培訓和繼續培訓，并根據實際需要調整培訓內容；
3.6批準并監督委托生產；
3.7確定和監控物料和產品的貯存條件；
3.8保存記錄；
3.9監督本規范執行狀況；
4.0監控影響產品質量的因素。
四、質量受權人：
質量受權人承擔產品放行的職責，參與質量管理活動。應制定操作規程確保質量受權人獨立履行職責，不受企業負責人和其他人員的干擾。
4.1資質
質量受權人應至少具有藥學或相關專業本科學歷（或中級專業技術職稱或執業藥師資格），具有至少五年從事藥品生產和質量管理的實踐經驗，從事過藥品生產過程控制和質量檢驗工作。
質量受權人應具有必要的專業理論知識，并經過與產品放行有關的培訓，方能獨立履行其職責 
4.2質量受權人主要職責：
確保每批已放行產品的生產、檢驗均符合相關法規、藥品注冊要求和質量標準； 
在產品放行前，質量受權人必須按上述第1項的要求出具產品放行審核記錄，并納入批記錄。

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